Használható EMS-, mikroáramú vagy nagyfrekvenciás készülék fém implantátum, szívritmus-szabályozó (pacemaker) vagy rézspirál mellett?
Share
Röviden: az EMS, mikroáramú és nagyfrekvenciás készülékek gyártói útmutatói gyakran sorolják a pacemakereket, a beültetett defibrillátorokat, más beültetett elektronikus eszközöket és a jelentős fém implantátumokat az ellenjavallatok közé, mivel ezek az eszközök elektromos áramot vezetnek a testen keresztül vagy annak közelében. A rézspirál ennél bizonytalanabb terület: nem találtunk olyan gyártót, amely konkrétan megnevezné, csak egy kapcsolódó klinikai figyelmeztetést a rézspirálok és az orvosi diatermia (egy másik, jóval nagyobb teljesítményű technológia) kapcsán. Mindez nem pótolja a saját készülékéhez kapott útmutató ellenőrzését, sem a háziorvossal, kardiológussal vagy implantátum-specialistával való konzultációt, ha ez Önre vonatkozik.
Miért lehet fontos a pacemaker egy EMS vagy mikroáramú készülék esetében?
A pacemaker (és a beültetett defibrillátor, vagyis ICD) nem csupán egy előre beállított ütemben ad le fix impulzust. A legtöbb "igény szerinti" eszköz: folyamatosan érzékeli a szív saját elektromos aktivitását, és csak akkor lép működésbe, amikor hiányzó vagy szabálytalan szívverést észlel. Az EMS és mikroáramú eszközök egy gyenge elektromos áramot vezetnek a bőrbe és az alatta lévő szövetbe, és ez az áram elvileg érzékelhető ugyanazzal az érzékelő áramkörrel, téves szívaktivitásként értelmezhető, vagy megzavarhatja azt a jelet, amelyet a készülék érzékelni próbál.
Pontosan ez a megfogalmazás jelenik meg a klinikai szintű EMS és TENS eszközök használati útmutatóiban (IFU). Egy széles körben használt klinikai EMS eszköz használati útmutatója például egyértelműen kimondja, hogy nem szabad használni "olyan személyeken, akiknek szívritmus-szabályozójuk, beültetett defibrillátoruk vagy más beültetett fém- vagy elektronikus eszközük van, mivel ez áramütést, égési sérülést, elektromos interferenciát vagy halált okozhat." Ez határozott megfogalmazás, és egy felügyelt klinikai és sportrehabilitációs használatra készült eszközről van szó, nem kozmetikai eszközről — de az alapvető probléma (egy külső elektromos áram, amely eléri egy beültetett elektronikus eszköz közelségét) ugyanaz a fizikai helyzet, amelyet egy arc-EMS vagy mikroáramú eszköz is létrehoz, csak jóval alacsonyabb intenzitással és közelebb az archoz, mint a mellkashoz.
Ugyanez a figyelmeztetés vonatkozik a másképp működő nagyfrekvenciás eszközökre is?
A nagyfrekvenciás arckezelő eszközök, köztük az argon- vagy neongázzal töltött üvegelektródákat használó kialakítások, nem hoznak létre izomösszehúzódást úgy, mint az EMS. Az elektródán keresztül nagyfrekvenciás váltóáramot vezetnek át, hogy enyhe oszcilláló áramot és kellemes meleget hozzanak létre a bőr felszínén. Mivel az alapmechanizmus eltér az EMS-től, csábító lehet feltételezni, hogy az implantátumokra vonatkozó figyelmeztetés ugyanúgy nem érvényes rájuk.
A gyakorlatban azonban a szépségápolási képzésekben használt szakmai ellenjavallat-listák nem tesznek ilyen különbséget. A pacemakerek és a jelentős fém implantátumok ugyanazon az alapon szerepelnek a nagyfrekvenciás kezelés ellenjavallatai között, mint a mikroáramú és galvánkezelés esetében: az eszközből érkező elektromos áram megzavarhatja a beültetett elektronikus eszköz működését, és a fém olyan módon koncentrálja az alkalmazott áramot, amely növeli a lokalizált felmelegedés kockázatát. Nem találtunk olyan gyártói vagy klinikai forrást, amely a nagyfrekvenciás kezelést érdemben biztonságosabbnak tekintené az EMS-nél vagy a mikroáramnál egy pacemakerrel vagy ICD-vel élő személy esetében, így az áttekintett útmutatókban ugyanaz a figyelmeztetés általában mindhárom kategóriára vonatkozik.
Mi a helyzet a nem pacemaker jellegű fém implantátumokkal — lemezekkel, csapokkal, csavarokkal vagy fogászati munkákkal?
A fém implantátumok, mint az ortopédiai lemezek, csapok és csavarok, nem rendelkeznek saját energiaforrással, így nem "hibásodhatnak meg" úgy, mint egy pacemaker. A szakmai és gyártói útmutatókban felvetett probléma más jellegű: a fém sokkal jobb elektromos vezető, mint a környező puha szövet, így az alkalmazott áram koncentrálódhat vagy előnyösen áramolhat körülötte, amit égési kockázatként, nem pedig eszközhiba-kockázatként említenek.
Ez tükröződik a professzionális mikroáramú és nagyfrekvenciás kezelések ellenjavallat-listáiban, amelyek gyakran megnevezik a "belső fém lemezeket vagy csapokat" olyan okként, amely miatt el kell kerülni a kezelést az érintett területen, a fogászati helyzetre vonatkozó konkrétabb útmutatás mellett — néhány szakmai lista olyan küszöbértéket határoz meg, mint "több mint öt fém fogtömés vagy híd", mielőtt a száj és az állcsont közelében kezelést végeznének. A gyakorlati következtetés egy otthon használt EMS vagy mikroáramú arckezelő eszköz esetében ugyanaz a logika: a kezelés közvetlenül egy ismert fém implantátum felett vagy annak közvetlen közelében az a helyzet, amire a gyártói és szakmai útmutatók óvatosságot javasolnak, jobban, mint a test más részein, a kezelt területtől távol elhelyezkedő fém implantátumok esetében.
Mit mondanak valójában a gyártói útmutatók az implantátumokról és a pacemakerekről?
Az általunk ellenőrzött készülékkézikönyvek és használati útmutatók (IFU) mintázata viszonylag egységes, még ha a pontos megfogalmazás eltér is: közvetlen utasítás arra, hogy ne használja a készüléket, ha pacemakere, beültetett defibrillátora vagy "bármilyen elektronikus eszköze" van, amelyet néhány esetben egy külön figyelmeztetés követ a fém implantátumokról, konkrétan "a fej vagy a nyak területén" az arckezelő eszközök esetében. Egy brit piacon elérhető mikroáramú arckezelő eszköz kézikönyve például kimondja: "ne használja, ha pacemakere van (vagy ha szívritmuszavara van), vagy ha bármilyen elektronikus eszköze van", és külön figyelmeztet, hogy a beültetett eszköz közelében végzett stimuláció "egyes modelleket érinthet" — ez a megfogalmazás önmagában elismeri, hogy ez nem minden termék esetében azonos.
Ez az utolsó pont fontos: az ellenjavallatok megfogalmazása, az áramerősség, az elektróda kialakítása és a tervezett felhasználási terület eszközről eszközre eltér, még az EMS és mikroáramú kategórián belül is. Egy vezeték nélküli EMS archúzó eszköz, mint a V-Sculpt LED Pro, egy mikroáramú funkcióval felszerelt arckezelő eszköz, mint az UltraCleanse 6-in-1, egy EMS mikroáramú készülék, mint az Age-R Booster Pro, és egy argon- és neonelektródás nagyfrekvenciás eszköz, mint a LumiWave, ellenjavallat szempontjából nem tekinthetők egyenértékűnek csak azért, mert mindegyik "elektromosságot használó szépségápolási eszköz". Mindig az adott készülékhez kapott útmutatót kell ellenőrizni, nem pedig azt feltételezni, hogy egy eszköz útmutatója egy másikra is vonatkozik.
A rézspirál konkrét ellenjavallatot jelent ezekre az eszközökre?
Ez az a terület, ahol nyíltan szeretnénk beszélni az általunk talált információk korlátairól. A pacemakerekkel és fém implantátumokkal ellentétben nem találtunk olyan EMS, mikroáramú vagy nagyfrekvenciás eszközgyártót, amely konkrétan a rézspirált nevezné meg ellenjavallatként. Ez nem bizonyítja, hogy nincs ok az óvatosságra — azt jelenti, hogy nem találtunk publikált, hivatkozható gyártói vagy klinikai útmutatást, amely ezt a konkrét kapcsolatot megállapítaná, és inkább ezt mondjuk ki nyíltan, mint hogy olyan mechanizmust találjunk ki, amely hihetőnek tűnik, de nincs forrással alátámasztva.
Az egyetlen valóban releváns klinikai forrás, amelyet találtunk, a rézspirálokat és az orvosi diatermiát érinti. A rézből készült méhen belüli eszközökre vonatkozó brit felírási útmutató az orvosi diatermiát figyelmeztetésként sorolja fel, a rézallergia és a Wilson-kór mellett. A diatermia egy terápiás technika, amely nagyfrekvenciás elektromos áramot vezet a szöveten keresztül, hogy mélyen a testben hőt hozzon létre, jóval magasabb teljesítményszinten, mint egy kozmetikai nagyfrekvenciás arckezelő eszköz, és jellemzően az arctól távol alkalmazzák. Mivel az alapelv (nagyfrekvenciás elektromos áram) bizonyos fogalmi átfedést mutat a kozmetikai nagyfrekvenciás eszköz működésével, érthető felvetni ezt a kérdést — de nem találtunk bizonyítékot arra, hogy ezt a figyelmeztetést kifejezetten teszteltek volna arckezelő szépségápolási eszközökre, vagy kiterjesztették volna rájuk, és a kezelt terület, a teljesítményszint és a medencétől való távolság mind jelentősen eltér. Ha Önnek rézspirálja van, és biztos választ szeretne, nem csak egy megalapozott feltételezést, a háziorvosa, nőgyógyásza vagy a beültetést végző szakember jobb helyzetben van a válaszadásra, mint bármelyik blogbejegyzés, ezt is beleértve.
Kinek kell orvoshoz fordulnia, mielőtt bármelyik ilyen eszközt használná?
Általános szabályként, aki szívritmus-szabályozóval vagy beültetett defibrillátorral, bármely más beültetett elektronikus eszközzel (például kochleáris implantátummal vagy inzulinpumpával) vagy jelentős belső fém eszközzel rendelkezik a kezelendő területen vagy annak közelében, forduljon a megfelelő szakemberhez — kardiológushoz pacemaker vagy ICD esetén, a másik beültetett eszközt kezelő orvoshoz, vagy háziorvoshoz általános fém implantátumok esetén — mielőtt EMS, mikroáramú vagy nagyfrekvenciás szépségápolási eszközt használna. Ez attól függetlenül érvényes, hogy a szóban lévő eszköz a mi termékünk, vagy valaki másé.
Nem vagyunk abban a helyzetben, hogy megmondjuk, az Ön konkrét helyzetében "biztonságos" vagy "nem biztonságos", és egyetlen cikk sem teheti ezt meg felelősségteljesen. Amit megtehetünk, hogy felhívjuk a figyelmét arra, mi áll valójában az útmutatókban és a klinikai szakirodalomban, arra ösztönözzük, hogy használat előtt teljes egészében olvassa el a saját készülékéhez tartozó kézikönyvet, és javasoljuk, hogy ha bármilyen beültetett eszköze vagy jelentős fém implantátuma van, a döntés az Ön orvosát illeti, nem a marketingszöveget.
A lényeg
Az általunk áttekintett EMS, mikroáramú és nagyfrekvenciás eszközök útmutatóiban és a szakmai ellenjavallat-útmutatókban a pacemakerek, beültetett defibrillátorok, más beültetett elektronikus eszközök és a kezelt terület közelében lévő jelentős fém implantátumok újra és újra megjelennek a használat elkerülésének okaként, az elektromos interferenciát és a lokalizált felmelegedést vagy égési sérülést említve alapvető problémaként. A rézspirálok esete más: találtunk egy kapcsolódó klinikai figyelmeztetést a rézspirálok és az orvosi diatermia kapcsán, de nem találtunk közvetlen gyártói vagy klinikai útmutatást, amely a rézspirálokat a kozmetikai EMS, mikroáramú vagy nagyfrekvenciás eszközökhöz kapcsolná, így ezt a kapcsolatot megerősítetlennek, nem pedig bizonyítottnak kell tekinteni. Bármelyik eszközt is fontolja meg, olvassa el teljes egészében a hozzá tartozó útmutatót, és ha pacemakere, más beültetett elektronikus eszköze vagy beültetett fém implantátuma van, először kérjen orvosi tanácsot.